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以不同浓度的猪伪狂犬病病毒gB重组蛋白作为包被抗原,通过方阵滴定,确定抗原最佳包被浓度、酶标抗体最适工作浓度等条件,建立最佳的抗体检测方法。最佳条件的选择有效提高了试剂盒的敏感性和特异性,降低了ELISA试验中的非特异性反应,使得结果判定更准确、更明显、更直观。
猪伪狂犬病病毒gB化学发光抗体检测方法的建立
【摘 要】
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以不同浓度的猪伪狂犬病病毒gB重组蛋白作为包被抗原,通过方阵滴定,确定抗原最佳包被浓度、酶标抗体最适工作浓度等条件,建立最佳的抗体检测方法。最佳条件的选择有效提高了
【机 构】
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洛阳现代生物技术研究院有限公司
【出 处】
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河南畜牧兽医:综合版
【发表日期】
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2019年8期
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