【摘 要】
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用诱变剂MNNG对含EB病毒类穿梭质粒的pESnx/FL克隆细胞进行致突变研究,MNNG对FL细胞的IC_(50)为1.25μg/ml,对以XylE为靶基因的克险细胞的诱发突变率为2～7×10~(-3),至少
【基金项目】
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复旦大学遗传工程国家重点实验室基金
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用诱变剂MNNG对含EB病毒类穿梭质粒的pESnx/FL克隆细胞进行致突变研究,MNNG对FL细胞的IC_(50)为1.25μg/ml,对以XylE为靶基因的克险细胞的诱发突变率为2～7×10~(-3),至少是克隆细胞自发突变率的27.8倍。随着MNNG的诱变剂量的增加,转化子数减少,突变子数增加,诱发突变率增加,诱变剂量与诱发突变率呈正相关剂量反应趋势。突变子的Cracking gel快速鉴定法表明,通过两次穿梭,质粒DNA仍能完整存在,且分子量无明显改变。因此,在DNA水平上,MNNG对靶基
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