【摘 要】
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目的 克隆多房棘球绦虫（Em）的myophilin基因并对其序列进行分析与预测。方法提取Em原头节总RNA,采用RT-PCR技术扩增myophilin基因,将PCR产物连接入p GM-T载体,转化入DH 5α感受
【机 构】
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青海大学生态环境工程学院,青海大学医学院基础医学部
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目的 克隆多房棘球绦虫（Em）的myophilin基因并对其序列进行分析与预测。方法提取Em原头节总RNA,采用RT-PCR技术扩增myophilin基因,将PCR产物连接入p GM-T载体,转化入DH 5α感受态细胞,挑选阳性克隆送测序。采用生物信息学软件对测序结果进行序列比对分析,同时预测编码蛋白的理化性质、二级结构、三级结构、翻译后修饰位点、结构域和抗原表位。结果 扩增出长度为576 bp的cDNA片段,包含完整开放阅读框（ORF）,编码190个氨基酸,与已知细粒棘球绦虫的序列同源性达99%。预测结
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