【摘 要】
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JAK/STAT通路抑制剂已被应用于多种疾病的临床试验,但其全身性用药对机体组织细胞功能活性的影响目前尚不明确.本研究运用基于核磁共振氢谱(~1H NMR)的代谢组学方法分析了JAK
【机 构】
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武汉大学基础医学院生理学系,南方医科大学南方医院创伤骨科,波谱与原子分子物理国家重点实验室、武汉磁共振中心（中国科学院武汉物理与数学研究所）
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(81573515)
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JAK/STAT通路抑制剂已被应用于多种疾病的临床试验,但其全身性用药对机体组织细胞功能活性的影响目前尚不明确.本研究运用基于核磁共振氢谱(~1H NMR)的代谢组学方法分析了JAK/STAT通路抑制剂WP1066(20 mg/kg.bw,2天一次,持续2周)对C57BL/6小鼠血清代谢组的影响.首先采用~1H NMR技术检测了WP1066处理组和对照组小鼠血清的代谢物,然后对所得的图谱数据进行了主成分分析(PCA)以及正交偏最小二乘法分析(OPLS).研究结果表明,抑制JAK/STAT通路可明显下调小鼠血清中的N-甲基烟酰胺(N-methylnicotinamide)水平,而上调顺乌头酸(cis-aconitate)、草酰乙酸(oxaloacetate)和乙酰胺(acetamide)水平,这些代谢物改变均与能量代谢密切相关.该结果提示代谢失衡相关指标可能作为JAK/STAT通路抑制剂治疗的临床监测参考指标.
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