【摘 要】
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目的 评价脑脉泰胶囊的临床安全性和有效性.方法 将48例血管性痴呆患者完全随机分为2组,试验组36例,给予脑脉泰胶囊1.0 g+安慰剂片1 mg,对照组给予甲磺酸双氢麦角毒碱片1 mg+
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目的 评价脑脉泰胶囊的临床安全性和有效性.方法 将48例血管性痴呆患者完全随机分为2组,试验组36例,给予脑脉泰胶囊1.0 g+安慰剂片1 mg,对照组给予甲磺酸双氢麦角毒碱片1 mg+安慰剂胶囊1.0 g,均为口服,3次/d,12周为1个疗程.通过对血管性痴呆患者的临床症状、中医证候的观察对脑脉泰胶囊的临床疗效进行评价.结果 共入组48例,其中试验组36例,完成34例,脱落1例,剔除1例;对照组入组12例,完成12例.智力状态检查量表分析:试验组显效率61.8%(21/34),总有效率76.5%(26/34);对照组显效率41.7%(5/12),总有效率75.0%(9/12),2组未见严重不良反应.结论 脑脉泰胶囊用于治疗血管性痴呆与甲磺酸双氢麦角毒碱片疗效相当,且无严重不良反应.
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