新生儿疾病筛查采血方法的改进及护理体会

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随着社会的进步,人们对生活质量不断提高,对优生优育的要求越来越高,新生儿疾病筛查的普及率也越来越广.新生儿疾病筛查主要通过采集足跟部血液的检查,对某些危害严重的先天性、代谢性疾病进行群体的筛查,使它们的临床表现尚未出现之前或表现轻微时即能早期发现、早期诊断及早期治疗.从而避免了重要器官如脑、肝、骨等不可逆的损害,而导致死亡和生长及智力落后.实施新生儿筛查可预防残疾,提高人口素质.目前我国成熟的疾病筛查项目有先天性甲状腺功能低下(CH)、苯丙酮尿症(PKU)和葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏(G6PD缺乏).我科从2006年1月开始采用足底定位斜刺采血法,此法位置精确,效果好,成功率明显比以前未采取此法以来提高了很多.通过对100例新生儿用对照组和实验组的方法进行比较,以往的直刺采血法的一次成功率89%,定位斜刺采血法的一次成功率99%,这种采血的方法不但减轻了新生儿的痛苦,也提高了我们的护理工作效率,家属对此也很满意. 所以新生儿足底定位斜刺采血法的临床运用是值得推广的,现将我科实行的定位斜刺采血法介绍如下:
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