【摘 要】
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目的 观察EZH2基因对人食管鳞癌细胞株Eca109增殖及侵袭的影响.方法 体外合成2条针对EZH2基因的小干扰RNA(siRNA)序列,通过脂质体转染导入人食管鳞癌Eca109细胞中,转染2个无关siRNA作为对照.通过监测细胞增长、成克隆实验、细胞凋亡实验、细胞周期、侵袭实验等,评价抑制EZH2基因表达对Eca109细胞增殖及侵袭的影响.结果 细胞转染后,实验组细胞倍增时间为(26.7±0.9
【机 构】
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350025福州,福建医科大学福总临床医学院,南京军区福州总医院心胸外科,南京军区福州总医院心胸外科,中国人民解放军心胸外科研究所,350025福州,福建医科大学福总临床医学院
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目的 观察EZH2基因对人食管鳞癌细胞株Eca109增殖及侵袭的影响.方法 体外合成2条针对EZH2基因的小干扰RNA(siRNA)序列,通过脂质体转染导入人食管鳞癌Eca109细胞中,转染2个无关siRNA作为对照.通过监测细胞增长、成克隆实验、细胞凋亡实验、细胞周期、侵袭实验等,评价抑制EZH2基因表达对Eca109细胞增殖及侵袭的影响.结果 细胞转染后,实验组细胞倍增时间为(26.7±0.9)h,较对照组(22.6±0.8)h明显延长(P＜0.01)；细胞成克隆实验、细胞凋亡实验中实验组与对照组分别为[(39.1±2.3)％比(65.1±3.0)％,P＜0.01]、[(9.51±0.19)％比(1.11±0.08)％,P＜0.01],两者差异有统计学意义；而细胞周期中实验组和对照组S期细胞为[(32.1±0.7)％比(31.9±0.4)％,P＞0.05],差异无统计学意义；Transwell小室侵袭实验显示实验组细胞侵袭率明显低于对照组[(35.0±0.4)％比(51.8±0.7)％,P＜0.01].结论 RNA干扰抑制EZH2基因表达能显著降低Eca109细胞的增殖和侵袭能力,提示EZH2基因有望成为食管鳞癌基因治疗的潜在靶点。
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