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从我国内蒙古地区流行的犬细小病毒病病犬的肠溶物中分离提纯犬细小病毒（ＣＰＶ）。提取病毒基因组ＤＮＡ，并以此ＤＮＡ为模板，采用人工合成的引物进行ＰＣＲ扩增，ＰＣＲ产物经ＢａｍＨＩ、ＳａｃＩ双酶切后，克隆于ｐＵＣ１９质粒的ＢａｍＨＩ／ＳａｃＩ位点。重组质粒ｐＵＣＶＰ２经ＰＣＲ鉴定、限制酶切分析和序列分析，结果表明：获得了犬细小病毒内蒙株（ＣＰＶ－ＩＭ）ＶＰ２基因的全长克隆，ＶＰ２基因全长１７５５ｎｔ，