论文部分内容阅读
目的对白色念珠菌的体外药物敏感试验用美国临床实验室标准化委员会（CLSI）认可的纸片扩散法、酵母样真菌比浊法和M27-A2（适用于酵母样真菌）微量液体稀释法进行比较，探讨纸片扩散法与其他两种方法的一致性。方法对临床分离的54株白色念珠菌用纸片扩散法做药敏试验，并与比浊法和微量液体培养基稀释法（CLSI认可）进行对照，同时用标准菌株做质控。结果氟康唑纸片扩散法与比浊法试验相符率为96．29％（52／54），与CLSI认可的微量液体稀释法相符率为96．29％（52／54）。其他抗真菌药纸片扩散法与微量液体培养