【摘 要】
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为确定姜黄素药代动力学参数和抗卵巢癌药效机制,我们利用SwissADME、STITCH、DisGeNET、STRING、DAVID v 6.8等数据库分析药代动力学参数,预测抗卵巢癌靶基因,构建靶蛋白互
【基金项目】
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国家自然科学基金(81660429),广西中医药大学一方制药大学生科技创新课题(DXS2019047)
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为确定姜黄素药代动力学参数和抗卵巢癌药效机制,我们利用SwissADME、STITCH、DisGeNET、STRING、DAVID v 6.8等数据库分析药代动力学参数,预测抗卵巢癌靶基因,构建靶蛋白互作网络,分析关键靶点KEGG通路。发现姜黄素符合类药性五原则,有一定的胃肠吸收性,但不能通过血脑屏障,且非P-糖蛋白底物。姜黄素通过调控TP53、CASP3、EGFR、ERBB2、AKT1、MTOR、STAT3、MMP2、MMP9、HIF1A、PTGS2、CCND1等17个关键卵巢癌靶基因,通过调控肿瘤血管
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