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稳定高表达小鼠Tim-4巨噬细胞系RAW264．7-T4的建立

来源 :山东大学学报：医学版 | 被引量 : 0次 | 上传用户：austdqxy
【摘 要】
：
目的建立研究小鼠Tim-4功能的细胞模型。方法常规分离小鼠腹腔巨噬细胞，RT-PCR扩增Tim-4全长基因片段，构建含Tim-4全基因片段的真核表达载体pcDNA3．0-Tim-4，通过BamHⅠ、HindⅢ双
【作 者】
：
续力云 祁建妮 梁晓红 鞠瑛 孙汶生 张利宁 赵培庆 高立芬 
【机 构】
：
山东大学医学院免疫学研究所
【出 处】
：
山东大学学报：医学版
【发表日期】
：
2008年6期
【关键词】
：
基因 TIM-4 巨噬细胞 小鼠 Gene  Tim-4  Macrophage  Mouse 
【基金项目】
：
山东省优秀中青年科学家科研奖励基金资助课题（2004BS02018）,山东省卫生厅青年基金资助课题（JZ13）.
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论文部分内容阅读
目的建立研究小鼠Tim-4功能的细胞模型。方法常规分离小鼠腹腔巨噬细胞，RT-PCR扩增Tim-4全长基因片段，构建含Tim-4全基因片段的真核表达载体pcDNA3．0-Tim-4，通过BamHⅠ、HindⅢ双酶切及测序鉴定其正确性。利用脂质体将pcDNA3．0和pcDNA3．0-Tim-4分别转染小鼠巨噬细胞系RAW264．7，通过G418加压筛选，建立稳定高表达Tim-4的RAW264．7，并采用RT-PCR、流式细胞术和免疫细胞化学染色法检测Tim-4mRNA和蛋白的表达水平。结果RT-PCR扩增产
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