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邻硝基苯甲醛与取代苯胺（1）或取代苄胺（2）进行还原氨化反应得N-（2-硝基苄基）取代苯胺（3）或N-（2-硝基苄基）取代苄胺（4）；将3或4的硝基还原为氨基生成关键中间体N-（2-氨基苄基）取代苯胺（5）或N-（2-氨基苄基）取代苄胺（6）；5或6分别与4，5-22氯．1，2，3-二噻唑氯化物进行缩合反应，合成了一系列新的2-氰基-3，4-二氢喹唑啉类衍生物，收率36％～72％，其结构经1^H NMR和HR-MS确证。