体外循环中心肌细胞膜蛋白变化的冷冻复型研究

来源 :中华实验外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:green_wong
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目的探讨不同氧合器对体外循环术后机体免疫功能的影响。方法对20例分别应用鼓泡式氧合器或膜肺病人手术前后TH、TS、B细胞数,IL-2产生能力及血浆IgG含量进行动态检测。结果两组病人术后TH细胞数,IL-2产生能力,IgG含量均有不同程度降低。其中膜肺组降低程度明显减轻且较快恢复至术前水平;膜肺组TS、B细胞数无明显变化而鼓泡式氧合器组TS细胞数术后3、7天显著升高,B细胞数术后1天明显下降。结论
目的研究不同类型的门体分流手术对肝脏枯否细胞吞噬功能的影响。方法采用显微外科技术制成各种类型分流术式大鼠动物模型,术前1周及术后3周使用单光子发射计算机断层显像仪(SPECT)测定肝脏和肝外99m锝-植酸钠摄取率(K1和K2)。结果术前各组K1无显著性差异;术后各组K1分别为:假手术组1.14×10-2±0.19×10-2,门腔端侧分流+动脉化组0.91×10-2±0.17×10-2,门腔端侧分流
目的制备块型重组合异种骨,并利用小鼠股部肌袋模型检测其成骨活性。方法将牛骨源性的骨形整发生蛋白(BMP)与大块去抗原处理的牛松质骨载体组装,复合成块型重组合异种骨;将块骨重组合异种骨、块型去抗原牛松质骨载体及新鲜牛松质骨分别植入小鼠股部肌肉内,通过光镜下病理组织学观察及检测组织中碱性磷酸酶活性,比较三种植入物在体内引起的组织反应,观察块型重组合异种骨异位成骨及骨诱导能力。结果植入块型重组合异种骨组
目的探讨eNOS基因表达对肝再生的影响。方法以70%肝切除制备大鼠肝再生模型,注射CCl4和脾切除引起肝损伤和机体免疫功能低下,FCM检测再生肝DNA的复制,RT-PCR检测eNOS的基因表达,以统计学相关分析判断不同情况下eNOS的改变与再生肝DNA复制的关系。结果肝再生过程伴有eNOS的基因表达,CCl4肝损害或切除脾脏后肝细胞DNA复制的减少伴有eNOS基因表达的减少;CCl4肝损害的同时切
目的探讨下肢深静脉瓣膜环包术最佳环包材料。方法将自体大隐静脉、阔筋膜和人造血管片分组环包于犬股静脉上,术后不同时期观察长、宽及厚度变化。结果自体大隐静脉和阔筋膜逐渐挛缩呈纤维化瘢痕增生,3个月出现显著挛缩,6~12个月最显著,而膨体聚四氟乙烯人造血管片的形态和结构无明显变化。结论以膨体聚四氟乙烯人造血管片作环包材料效果最好。
目的观察移植后不同时期内膜增殖(IH)与平滑肌细胞(SMC)增殖的变化情况。方法建立大鼠自体静脉移植模型,分别于术后6、48小时,1、2、4周切取移植静脉,应用免疫组织化学等动态观察移植血管IH及SMC增殖情况,辅以计算机图像分析仪分析。结果SMC增殖程度与IH变化是一致的:均于术后逐渐增加,于1周达高峰,术后4周,PCNA阳性SMC减少,与术后1周相比差异显著(P<0.01),IH差异无显著性(
目的探索覆盖三度烧伤切痂创面的新方法。方法酸溶解法提取鼠尾腱Ⅰ型胶原,与6-硫酸软骨素混合,制成人工真皮。该人工真皮灭菌后,移植于兔背部全层皮肤缺损创面,外用辐照猪皮覆盖保护。移植后2周,去除表面的辐照猪皮,移植自体表皮细胞,外用辐照猪皮保护。结果制成的人工真皮为半透明薄膜,内部为有孔的网状结构。移植于兔全层皮肤缺损创面后2周,人工真皮已被血管化,复合移植后2~4周,表皮细胞已分化增殖使创面愈合。
目的探讨高能冲击波(HESW)后前列腺素系统的变化和Ca++拮抗剂对其作用的影响。方法将36只家兔分为3组,A组未用维拉哌咪,B组维拉哌咪处理,C组正常对照。结果A组HESW后1小时和1天血、尿及肾组织中TXB2明显升高,血、尿TXB2与6-Keto PGF1α比值显著升高;B组相应时间内TXB2与6-Keto PGF1α比值下降,而6-Keto PGF1α显著升高。结论HESW后早期存在TXA2
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