论文部分内容阅读
目的确定阻抑大肠腺癌LS-174T细胞中过量表达的真核细胞起始因子-4E(eIF-4E)是否促进乙酰肝素酶mRNA的降解,并改变其翻译表达水平.方法应用脂质体包裹与eIF-4E mRNA翻译起始点互补的反义寡聚核苷酸,转染处理人大肠腺癌细胞LS-174T.Western blotting和RT-PCR方法分别检测eIF-4E被阻抑后转录和翻译水平的改变.采用Northemblotting定量检测乙酰肝素酶mRNA的细胞内水平,Westernblotting检测其蛋白表达水平的改变.结果反义寡聚核苷酸经脂质