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目的
研究轻度认知功能障碍患者19号染色体的载脂蛋白E(ApoE)基因多态性的相关性。
方法随机选取2015年1月至2016年6月期间新疆医科大学附属中医医院门诊、住院或社区年龄在60～85岁的患者进行认知功能评定，选取轻度认知功能障碍(MCI)患者100例为观察组，另选取139例认知功能正常者为对照组。对所有患者抽血进行ApoE基因检测，通过SNP位点不同基因型比较和ApoE等位基因分布比较，分析其相关性。最终数据采用pearson χ2检验进行统计学分析。
结果与对照组比较，观察组患者rs429358位点等位基因型分布上T/T型出现比例低于对照组，而T/C、C/C型高于对照组，等位基因C为MCI患病危险因素(OR值＝2.100)，ε4等位基因明显高于对照组，ε3等位基因明显高于对照组，且差异均有统计学意义(P<0.05)。
结论ApoE基因的多态性与MCI发病存在关联，其中ApoE ε4等位基因可能为MCI的风险基因，这提示ApoE基因多态性检测有可能为MCI的早期诊断提供有用信息。