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克隆了壳聚糖酶基因及其自身信号肽,并将其与p MA5载体连接,利用组成型启动子在枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)中进行转录表达。结果表明,重组壳聚糖酶工程菌在没有诱导物的条件下实现了表达,同时对壳聚糖酶的酶活性进行了研究,最适温度50℃,最适p H 6,为其工业化奠定了很好的基础。