【摘 要】
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目的：比较研究不同浓度和纯度的川续断皂苷Ⅵ在大鼠小肠的吸收情况，初步探讨川续断皂苷Ⅵ的吸收机理。方法：利用大鼠在体肠吸收实验模型，采用HPLC法测定肠循环液中川续断皂苷Ⅵ和
【机 构】
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中国药科大学教育部现代中药重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金重点项目(编号:30730113)
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目的：比较研究不同浓度和纯度的川续断皂苷Ⅵ在大鼠小肠的吸收情况，初步探讨川续断皂苷Ⅵ的吸收机理。方法：利用大鼠在体肠吸收实验模型，采用HPLC法测定肠循环液中川续断皂苷Ⅵ和酚红的浓度，对川续断皂苷Ⅵ大鼠在体肠吸收特性进行研究。结果：川续断皂苷Ⅵ在大鼠肠道的吸收速率常数（ka）、吸收百分率（pA）随浓度的升高无显著性差异。纯度升高时虽然ka有所降低（P〉0．05）；但吸收百分率（pA）显著增加（P〈0．01）。结论：川续断皂苷Ⅵ提取物中的共存成分可降低其吸收；其吸收方式可能为被动扩散。
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