【摘 要】
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本文针对反相HPLC分离中,1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮（PMP）先于PMP糖衍生物（PMP-SD）出峰的现象,通过控制降解β-环糊精得到系列寡糖,PMP衍生后采用HPLC法对其保留行为进行考察,并结
【机 构】
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河北大学药学院,药物化学与分子诊断教育部重点实验室
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本文针对反相HPLC分离中,1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮（PMP）先于PMP糖衍生物（PMP-SD）出峰的现象,通过控制降解β-环糊精得到系列寡糖,PMP衍生后采用HPLC法对其保留行为进行考察,并结合相关文献以及不同条件下PMP和PMP-SD的结构进行讨论,来说明其极性变化的原因。结果表明,吡唑啉酮环为烯醇结构时是PMP的优势构象,烯醇基解离使PMP极性显著增大。衍生糖上顺式结构的C-2、C-3位羟基仅可与一个PMP吡唑啉酮环上的酮基通过氢键环合,抑制酮基向烯醇基的转变,使衍生糖上的PMP极性降低。
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