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1，4-双[（5-芳基-1，3，4-噁二唑-2-）亚甲基]哌嗪的合成及其抗菌活性

来源 :中国药物化学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：yuye1580772

【摘 要】

：

目的研究多杂环化合物的合成方法和抗菌活性.方法将2-芳基-5-氯甲基-1,3,4-噁二唑(h～1n)与哌嗪缩合得相应的双取代哌嗪目标化合物(2a～2n).用试管稀释法,研究目标化合物的体外抑

【作 者】

：

胡国强  许秋菊  张忠泉  陈百泉  许启泰  黄文龙 

【机 构】

：

河南大学药学院,中国药科大学新药中心

【出 处】

：

中国药物化学杂志

【发表日期】

：

2004年2期

【关键词】

：

药物化学 制备 结构鉴定 化学合成 杂环 噁二唑 哌嗪 抗菌活性 medicinal chemistry preparation structure confi 

【基金项目】

：

国家自然科学基金，河南大学校科研和教改项目

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目的研究多杂环化合物的合成方法和抗菌活性.方法将2-芳基-5-氯甲基-1,3,4-噁二唑(h～1n)与哌嗪缩合得相应的双取代哌嗪目标化合物(2a～2n).用试管稀释法,研究目标化合物的体外抑菌活性.结果合成了14个新化合物,其结构经MS、IR、1H-NMR和元素分析确证.多数化合物在体外表现出较好的抑菌活性.结论双噁二唑杂环取代的哌嗪化合物有可能成为新型结构的抗菌药物.

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