肾嫌色细胞癌33例临床分析

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目的 分析肾嫌色细胞癌的临床和病理特征,探讨该病的治疗及预后,提高对该病的诊治水平.方法 回顾性分析2009年1月至2013年9月收治的33例肾嫌色细胞癌患者的资料.男13例,女20例;年龄19~76岁,平均55岁.病变位于左肾18例,右肾15例;33例术前行B超检查,30例行CT扫描,3例行MRI检查.结果 33例均行手术治疗,其中行根治性肾切除术15例,保留肾单位手术5例,腹腔镜下根治性肾切除术11例,腹腔镜下保留肾单位手术2例.术中均未见肾门淋巴结肿大.肿瘤平均直径5.2 cm.病理分期:23例pT1N0M0,6例pT2N0M0,2例pT3N0M0,2例pT1N0M1.Fuhrman分级:Ⅰ级1例,Ⅱ级19例,Ⅲ级9例,Ⅳ级4例.26例患者获得随访,中位随访时间24个月,无出现复发或因肿瘤导致死亡者.结论 肾嫌色细胞癌是肾细胞癌的一种少见类型,手术切除是主要的治疗方式.肾嫌色细胞癌较少复发和转移,预后良好。

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肾血管母细胞瘤(hemangioblastoma of the kidney,HBK)罕见,迄今为止国内外报道仅6例[1-5],过去由于对其认识不足,临床上多被误诊为肾透明细胞癌,使患者接受了不必要的根治性手术.我们收集了2010年3月至2012年9月济宁医学院附属医院、济宁市第一人民医院及浙江大学医学院附属邵逸夫医院经手术病理证实的4例HBK患者的资料,分析其多层螺旋CT(multi-slice
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