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目的探讨胎儿脉络丛囊肿产前诊断的处理。方法分析2004年6月～2007年6月在本院超声检查发现的胎儿脉络丛囊肿，并追踪胎儿超声改变及预后。结果共发现胎儿脉络丛囊肿41例。31例为单侧脉络丛囊肿，10例为双侧脉络丛囊肿。2例胎儿为18-三体染色体异常，余39例胎儿脉络丛囊肿均于孕28周前消失，新生儿无异常发现。结论胎儿脉络丛囊肿作为产前超声诊断的标志之一，提示胎儿染色体异常的风险性有所增加，临床应根据胎儿有无其他超声异常，孕妇年龄、孕周和血清学筛查结果考虑是否对脉络丛囊肿胎儿进行核型分析。提高侵入性诊断技术