【摘 要】
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目的 对照研究重组人血管内皮素(恩度)联合GP及阿帕替尼联合GP方案对晚期肺鳞癌的治疗效果及不良反应.方法 选取40例晚期肺鳞癌患者作为研究对象,根据随机区组设计法,将所有患者分为观察组和对照组,每组各20例.对照组采用恩度联合GP方案治疗,观察组采用阿帕替尼联合GP方案治疗.比较两组患者近期治疗效果、比较两组患者治疗前后毒副作用发生情况、肿瘤标志物水平变化.结果 两组均无CR患者,观察组总有效率、疾病控制率分别为84％和36％,略高于对照组的81％和26％,但无统计学意义(P>0.05);两组的mPFS
【机 构】
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330029 江西省肿瘤医院;330006 南昌大学第一附属医院
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目的 对照研究重组人血管内皮素(恩度)联合GP及阿帕替尼联合GP方案对晚期肺鳞癌的治疗效果及不良反应.方法 选取40例晚期肺鳞癌患者作为研究对象,根据随机区组设计法,将所有患者分为观察组和对照组,每组各20例.对照组采用恩度联合GP方案治疗,观察组采用阿帕替尼联合GP方案治疗.比较两组患者近期治疗效果、比较两组患者治疗前后毒副作用发生情况、肿瘤标志物水平变化.结果 两组均无CR患者,观察组总有效率、疾病控制率分别为84％和36％,略高于对照组的81％和26％,但无统计学意义(P>0.05);两组的mPFS分别为8.20个月和7.86个月,无统计学差异(P>0.05),观察组与对照组不良反应总发生率分别为55％和50％,无统计学差异(P>0.05).结论 阿帕替尼联合化疗近期疗效与恩度联合化疗类似,不良反应可接受,可作为临床治疗的选择.
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目的 探讨消癌平注射液联合替吉奥治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果.方法 选取116例晚期NSCLC患者进行回顾性研究,根据治疗方法的不同将患者分为观察组和对照组(n=58).对照组采用替吉奥治疗,观察组采用消癌平注射液联合替吉奥治疗.比较2组的临床疗效、生活质量评分及化疗不良反应.结果 观察组的总有效率和疾病控制率(25.9％、62.1％)均显著高于对照组(17.2％、43.1％)(P<0.05).治疗后,观察组社会社交关系、精神状态、心理状态、治疗状况评分均显著低于对照组(P<0.05).观察组
目的 探究促甲状腺激素(TSH)抑制疗法对老年甲状腺癌患者甲状腺全切除术后的疗效分析及对血清甲状腺球蛋白(Tg)、TSH、癌胚抗原(CEA)水平的影响.方法 选取老年甲状腺癌甲状腺全切除术后患者76例,根据是否进行TSH抑制疗法分为观察组(40例)和对照组(36例),对照组采用TSH替代疗法,观察组采用TSH抑制疗法,治疗6个月,观察两组临床疗效、甲状腺功能[TSH、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)]、肿瘤标志物(Tg、CEA)、T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+).结果
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目的 利用生物信息学分析iASPP在肝细胞癌(HCC)中的表达及其与HCC患者预后的相关性,并挖掘iASPP对P53靶基因的调控,进而预测iASPP与其他基因共同调控HCC发生发展的关系.筛选影响HCC预后的分子标志物与潜在靶点.方法 通过数据库数据分析肝癌组织和正常肝组织中iASPP表达差异.选取HCC中iASPP的基因表达谱及相关临床和病理资料,根据iASPP的表达水平将HCC患者分为iASPP高表达组和低表达组,运用SPSS进行生存分析及P53靶基因的表达差异分析,进一步分析P53靶基因表达水平对H
目的 探讨阿帕替尼维持治疗一线化疗后晚期肺鳞癌的疗效及安全性.方法 收集40例晚期非小细胞肺癌患者,一线治疗为4～6个周期的GP方案化疗,将疗效达稳定或缓解的患者随机分两组,一组给予最佳支持治疗(对照组),一组给予阿帕替尼治疗(观察组);比较两组PFS、血清VEGFR水平、KPS评分及评估安全性.结果 观察组和对照组的中位PFS分别为7.6个月(95％CI:6.6～8.9)和4.3个月(95％CI:3.5～5.8)(P0.05),治疗后观察组患者血清中VEGF水平明显低于对照组(265.13±18.26
目的 分析甲基泼尼松冲击疗法对小细胞肺癌神经系统副肿瘤综合症的应用效果.方法 采用整体随机抽样法,最终纳入62例小细胞肺癌神经系统副肿瘤综合症患者作为观察样本量.将纳入样本随机分为观察组和对照组(各31例).对照组针对神经系统副肿瘤综合症连续静脉注射丙种球蛋白,观察组在对照组基础上联合甲基泼尼松冲击疗法;并比较两组样本治疗前(T0)、治疗1个月(T1)及治疗结束后7天(T2)血清抗-Hu抗体、抗普肯野细胞抗体(抗-Yo抗体)、抗神经元骨架蛋白抗体(抗-Ri抗体)水平和美国国立卫生院神经功能缺损评分(NHI
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