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目的
在原有的乙醇或高脂诱导的细胞模型上进行优化，拟建立新的肝脂肪变性细胞模型，为研究脂肪肝提供更为高效、便捷的体外模型方法。
方法采用油红O染色法观察血清、油酸和乙醇在不同作用时间和作用浓度下对人源肝细胞株L02中脂滴蓄积的影响。同时采用RT-PCR法检测过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）-γ、脂肪酸转运蛋白-2（AP）-2的mRNA表达，筛选出肝脂肪变性细胞模型建立的合适条件。两组之间比较采用t检验，三组以上采用单因素方差分析。
结果油红O染色显示随着血清、油酸和乙醇作用时间和作用浓度的增加，L02细胞中的桔红色颗粒（脂滴）逐渐增多；并确定，与0%油酸和2%乙醇刚开始作用诱导的红色颗粒计数值100.00%±17.63%相比，0.003%油酸和2%乙醇共同作用于L02细胞24 h后，再用2%乙醇和无血清的DMEM培养基继续培养48 h的条件下，细胞中脂滴蓄积水平最高，计数值为802.38%±71.06%（t = 42.36，P < 0.001）。RT-PCR检测显示，诱导的脂滴蓄积与脂肪化相关因子PPARγ、AP-2的mRNA表达呈正相关。
结论成功将高脂、乙醇等复合因素共暴露L02细胞，建立并优化了肝脂肪变性的细胞模型，提示肝细胞脂肪化的发生与PPARγ、AP-2的上调有关。