COMT基因多态性与迟发性运动障碍的关联研究

来源 :上海精神医学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：hua50776007

【摘要】

：

目的探讨中国汉族人口中儿茶酚胺氧位甲基转移酶（COMT）基因Val108／158Met多态性与迟发性运动障碍（TD）的关系。方法以124例伴TD的精神分裂症患者（TD组）、112例不伴TD的精神分裂症患者

【作者】

：

胡卫红江开达汪栋祥钱伊萍

【机构】

：

复旦大学附属华山医院精神医学教研室,上海市精神卫生中心

【出处】

：

上海精神医学

【发表日期】

：

2007年5期

【关键词】

：

儿茶酚胺氧位甲基转移酶多态性(遗传) 迟发性运动障碍 Catechol-O-methyhransferase Polymorphism（Genetics） T

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目的探讨中国汉族人口中儿茶酚胺氧位甲基转移酶（COMT）基因Val108／158Met多态性与迟发性运动障碍（TD）的关系。方法以124例伴TD的精神分裂症患者（TD组）、112例不伴TD的精神分裂症患者（非TD组）及112例正常健康对照者（正常对照组）为研究对象，并采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术检测COMT基因多态性。结果（1）TD组与非TD组及正常对照组比较，等位基因及基因型频率均无统计学差异。（2）非TD组与正常对照组比较，非TD组的高活性G等位基因频率（0．78）显

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