鸭IL-2 cDNA及基因组序列的初步分析

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从鸭外周血分离的单核细胞在体外经PHA(5μg/ml)刺激20h后,提取总RNA及mRNA并通过逆转录制备cDNA.采用最近克隆的鸡白细胞介素-2(ChIL-2)cDNA序列为探针对cDNA进行Southem blot杂交,以识别鸭白细胞介素-2(DuIL-2)特异的cDNA序列.从鸭外周血单核细胞中提取的基因组DNA经限制性内切酶BamHI、EcoRI、XbaI消化后,以上述探针进行杂交,分析DuIL-2基因组序列.结果表明,无论是鸭cDNA或基因组DNA,经Southem杂交后,均得到特异性杂交条带,证实ChIL-2与DuIL-2具有较高序列同源性.DuIL-2 mRNA表达时形成两种转录子,大小分别为959bp、780bp.同鸡γ-干扰素(ChIFN-γ)探针产生的杂交信号比较,ChIL-2产生的杂交信号相对较弱,推测可能和DuIL-2 mRNA在上述条件下拷贝数相对较少以及ChIL-2与DuIL-2 cDNA序列同源性相对较低有关.
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