【摘 要】
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Laurence-Moon-Biedl综合征(L-M-B综合征)具有肥胖、网膜色素变性、智力低下、性器官发育不全、多指(趾)症及遗传性或家族内发生等6个主征,是比较罕见的疾病。由常染色体性
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Laurence-Moon-Biedl综合征(L-M-B综合征)具有肥胖、网膜色素变性、智力低下、性器官发育不全、多指(趾)症及遗传性或家族内发生等6个主征,是比较罕见的疾病。由常染色体性遗传发病,其原因尚不明。早在1866
Laurence-Moon-Biedl syndrome (LMB syndrome) is obesity, retinal pigment degeneration, mental retardation, sexual organ dysfunction, multiple finger (digit) and hereditary or within the family occurrence of 6 main symptoms, is relatively rare disease. By the autosomal genetic disease, the reason is not yet clear. As early as 1866
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