【摘 要】
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本文以柠檬酸和磷酸氢二铵为原料,采用微波法制备了氮磷共掺杂碳点,并通过透射电子显微镜(TEM)、傅利叶红外吸收光谱(FT-IR)、紫外吸收光谱和荧光光谱对氮磷共掺杂碳点的结构
【机 构】
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山西医科大学药学院,山西医科大学基础医学院
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(21175086)资助;江西省自然科学基金项目(201601D011018)资助;山西医科大学博士启动基金项目(03201514)资助;山西医科大学科技创新基金项目(01201312)资助;山西医科大学大学生创新创业训练项目(20162202,20162203)资助;山西省加国留学人员科研项目(2014-035)资助
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本文以柠檬酸和磷酸氢二铵为原料,采用微波法制备了氮磷共掺杂碳点,并通过透射电子显微镜(TEM)、傅利叶红外吸收光谱(FT-IR)、紫外吸收光谱和荧光光谱对氮磷共掺杂碳点的结构进行了表征。基于氮磷共掺杂碳点的荧光强度随着桑色素浓度增加而猝灭,构建了测定桑色素含量的氮磷共掺杂碳点荧光探针。文章考察了该掺杂碳点浓度、溶液p H值、反应时间等因素对氮磷共掺杂碳点—桑色素体系荧光强度的影响,并初步探讨了桑色素与该掺杂碳点相互作用的反应机理。
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