【摘 要】
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目的 建立重症MRL/lpr小鼠狼疮性肾炎(lupus nephritis,LN)动物模型,并对模型成功与否进行验证,进一步探索狼疮性肾炎与足细胞蛋白nephrin、P-cadherin的相关性.方法 将实验动物分为三组:空白组、模型组和脂多糖组.空白组为雌性C57小鼠8只,模型组及脂多糖组为雌性MRL/lpr小鼠各8只,其中脂多糖组腹腔注射脂多糖(lipopolysaccharide,LPS),空白组及模型组每周注射等量生理盐水.20周后检测小鼠尿蛋白,处死动物,收集各组小鼠肾组织.苏木精-伊红染色法(
【机 构】
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右江民族医学院附属医院肾内科,广西免疫相关性疾病医学科研基础保障重点实验室,广西百色533000
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目的 建立重症MRL/lpr小鼠狼疮性肾炎(lupus nephritis,LN)动物模型,并对模型成功与否进行验证,进一步探索狼疮性肾炎与足细胞蛋白nephrin、P-cadherin的相关性.方法 将实验动物分为三组:空白组、模型组和脂多糖组.空白组为雌性C57小鼠8只,模型组及脂多糖组为雌性MRL/lpr小鼠各8只,其中脂多糖组腹腔注射脂多糖(lipopolysaccharide,LPS),空白组及模型组每周注射等量生理盐水.20周后检测小鼠尿蛋白,处死动物,收集各组小鼠肾组织.苏木精-伊红染色法(hematoxylin-eosin staining,HE)染色观察小鼠肾脏组织.RT-qPCR和Western blot检测肾组织中nephrin、P-cadherin的mRNA及蛋白表达.结果 与空白组相比,模型组小鼠尿蛋白升高,肾脏病理损伤严重;与模型组相比,LPS组小鼠尿蛋白升高,肾脏损伤进一步加重;此外肾组织中nephrin、P-cadherin表达水平在三组间逐步下降(P<0.01).结论 用LPS腹腔注射的MRL/lpr小鼠可诱导加重狼疮,且狼疮性肾炎的严重程度与nephrin及P-cadherin相关.
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