探讨信号传导与转录激活因子3(signal transducer and activators of transcription 3, STAT3)基因启动子区–1096G/C多态性与乙肝表面抗原(HBsAg)阳性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)易感性之间的关系。
方法采用病例–对照研究方法，应用荧光探针实时定量PCR法对2009至2012年在上海某医院就诊的632例HCC患者和723名非HCC乙肝病毒(HBV)感染者的STAT3基因启动子区–1096G/C基因多态性进行检测，使用单因素分析方法确定该基因多态性OR(95%CI)值。
结果对照组、病例组携带STAT3 –1096C(GC＋CC)基因型者分别占61.8%(447/723)、60.6%(383/632)，不同基因型之间HCC发病风险差异无统计学意义(OR＝0.95，95%CI：0.76～1.18)。以性别进行分层分析，在男性人群中，对照组、病例组携带STAT3 –1096 C(GC＋CC)基因型者分别占62.2%(314/505)、61.8%(331/536)，在女性人群中，分别为61.0%(133/218)、54.17%(52/96)，在男性和女性人群中，不同基因型HCC发病风险差异均没有统计学意义(OR＝0.98，95%CI：0.77～1.26；OR＝0.76，95%CI：0.47～1.26)。以HBV基因型进行分层分析，在HBV B型感染者中，对照组、病例组携带STAT3 –1096C(GC＋CC)基因型者分别占61.5%(110/179)、53.1%(34/64)，在HBV C型感染者中，对照组、病例组携带STAT3 –1096C(GC＋CC)基因型者分别占62.9%(276/439)、60.3%(226/375)，在HBV B或C型感染者中，不同基因型患者HCC发病风险差异没有统计学意义(OR＝0.71，95%CI：0.40～1.26；OR＝0.90，95%CI：0.68～1.19)。
结论STAT3 –1096G/C基因多态性与HBV阳性HCC的易感性没有相关性。