【摘 要】
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目的 制备出具有生物活性的人甲状旁腺素活性片段类似物,并对其活性进行考察.方法 采用基因工程方法:大肠杆菌BL-21为宿主菌,pET-28a为表达载体,天门冬酰胺酶Ⅱ切除信号肽的C
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目的 制备出具有生物活性的人甲状旁腺素活性片段类似物,并对其活性进行考察.方法 采用基因工程方法:大肠杆菌BL-21为宿主菌,pET-28a为表达载体,天门冬酰胺酶Ⅱ切除信号肽的C末端片段为融合伙伴,在融合伙伴和目的肽结合处引入-Asp-Pro-酸敏感位点及二肽酶Ⅳ识别的N端Pro-Pro-位点,之后经诱导表达,酸水解使融合伙伴和目的肽分离.结果 成功构建了hPTH(1-34)的融合表达体系,它能高效表达含hPTH(1-34)的融合蛋白,经纯化,得到多肽纯品,经鉴定,该多肽的分子量、氨基酸组成均与设计的分子相符,工程菌中用于编码该多肽的DNA片段其测序结果也与原设计相符,是表达该多肽的正确模板.该多肽在Parsons雏鸡分析及卵巢摘除大鼠模型试验中均显示显著活性.结论 用基因工程方法成功地制备出人甲状旁腺素活性片段类似物,该产物具有显著生物活性及潜在的药用价值.
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