论文部分内容阅读
通过 RT-PCR 方法检测到一份猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)阳性肺组织病料。将该病料研磨、过滤后感染 Marc-145细胞,连续传代都能产生明显的细胞病变。为鉴定细胞病变是否由 PRRSV引起,抽提细胞总 RNA,通过 RT-PCR 的方法成功的检测到了 PRRSV 基因。同时用间接免疫荧光方法证实了感染的细胞内有 PRRSV N 蛋白的表达。将成功分离的毒株命名为 GXYL1403株。对分离株的 ORF5基因和 Nsp2高变区进行扩增、克隆和遗传进化分析,结果发现该毒株 Nsp2高变区与 NC