【摘 要】
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目的 探讨核因子-kB信号通路在大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)向神经元分化中的作用.方法 实验分为无血清培养基对照组、盐酸法舒地尔组.采用盐酸法舒地尔诱导大鼠MSCs分化为神经元.免疫细胞化学法检测神经元烯醇化酶(NSE)、神经微管结合蛋白(MAP-2)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达变化及核因子-kB亚基p65核移位情况.结果 ①盐酸法舒地尔可以诱导MSCs向神经元分化,NSE、MAP-2
【机 构】
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570311海口,海南省人民医院神经内科,郑州大学第一附属医院神经内科,570311海口,海南省人民医院神经内科,海南省人民医院药学部,郑州大学第一附属医院神经内科,郑州大学第一附属医院神经内科,郑州
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目的 探讨核因子-kB信号通路在大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)向神经元分化中的作用.方法 实验分为无血清培养基对照组、盐酸法舒地尔组.采用盐酸法舒地尔诱导大鼠MSCs分化为神经元.免疫细胞化学法检测神经元烯醇化酶(NSE)、神经微管结合蛋白(MAP-2)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达变化及核因子-kB亚基p65核移位情况.结果 ①盐酸法舒地尔可以诱导MSCs向神经元分化,NSE、MAP-2的表达率高,但对照组无类似情况(P＜0.05).②盐酸法舒地尔组MSCs的p65核移位明显受抑制,与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05).结论 盐酸法舒地尔可以抑制核因子-kB活化,可能有利于MSCs向神经细胞分化。
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