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目的：探讨健康志愿者和高血压患者的多药耐药基因（Multidrug resistance 1 gene, MDR1） C3435T基因多态性对替米沙坦血药浓度和药动学的影响。方法： 采用聚合酶链反应（Polymerase chain reaction, PCR）和限制性内切片段多态性（Restriction fragment length polymorphism, RFLP）的方法对19名健康志愿者和61例高血压患者进行MDRl基因分型；使用HPLC-MS法测定志愿者单剂量口服40 mg替米沙坦48 h