【摘 要】
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目的:评价文拉法辛联合盐酸吗啡缓释片治疗中、重度癌性疼痛患者的镇痛效果和药物不良反应。方法:将中、重度癌痛122例患者随机分组,其中62例予以文拉法辛联合盐酸吗啡缓释片
【机 构】
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扬州大学附属泰兴市人民医院肿瘤内科,扬州大学附属泰兴市人民医院胃肠外科
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目的:评价文拉法辛联合盐酸吗啡缓释片治疗中、重度癌性疼痛患者的镇痛效果和药物不良反应。方法:将中、重度癌痛122例患者随机分组,其中62例予以文拉法辛联合盐酸吗啡缓释片(试验组),60例予以盐酸吗啡缓释片治疗(对照组),评价两组疗效和副反应。结果:两组用药后疼痛强度、中度以上疼痛缓解率第一天、第二天、第三天差异有显著性(P<0.05),第四天及以后差异无显著性(P>0.05),试验组优于对照组。平均维持剂量、平均最大剂量及达到维持剂量平均时间试验组与对照组分别为57.5 mg/d vs80.4 mg/d、59.0 mg/d vs 80.7 mg/d、1.4 h vs 1.9 h,两组差异有统计意义(均P<0.05)。消化道反应试验组优于对照组(27.4%vs 53.3%)(P<0.05)。结论:文拉法辛联合吗啡治疗癌性疼痛缓解率高,吗啡剂量减少,副反应少。
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