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以东北龙胆茎段为外植体，以MS为基本培养基，添加不同浓度的BA及NAA，筛选诱导不定芽及生根的最佳培养基。结果表明：以70％酒精处理60s＋0．1％升汞处理10min，成活率可达97．5％；以MS＋BA3．0mg／L＋NAA0.1mg／L为不定芽诱导培养基，诱导率可达94．44％，试管苗在1／2MS＋IBA0．5mg／L生根培养基平均生根率为94．74％。