【摘 要】
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目的观察补肾化痰方对脂联素依赖p38MAPK途径及细胞增殖分化相关信号分子的调控作用,探讨该方促进颗粒细胞增殖,调控卵泡发育的机制。方法采用雌性SD大鼠,体外培养大鼠卵巢颗
【机 构】
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成都中医药大学基础医学院,成都中医药大学临床医学院,
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目的观察补肾化痰方对脂联素依赖p38MAPK途径及细胞增殖分化相关信号分子的调控作用,探讨该方促进颗粒细胞增殖,调控卵泡发育的机制。方法采用雌性SD大鼠,体外培养大鼠卵巢颗粒细胞,行Western-blotting检测颗粒细胞AdipoR1/2的蛋白表达水平,Realtime PCR检测颗粒细胞p38MAPK、smad1/3、C/EBP-β、Ki67、CCND2的mRNA表达水平。结果大鼠卵巢颗粒细胞可表达AdipoR1/2;与空白对照组比较,补肾化痰方各剂量组AdipoR1/2表达量均增高(P<0.05或P<0.01);补肾化痰方各剂量组p38MAPK、Ki67、smad1/3、C/EBP-β、Ki67、CCND2的mRNA表达量也明显高于空白组(P<0.05或P<0.01);C/EBP-β与AdipoR2、p38MAPK呈显著正相关(P<0.01),C/EBP-β与AdipoR1正相关(P<0.05)。结论补肾化痰方可能通过APN/p38MAPK途径促进卵巢颗粒细胞增殖的作用。
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