目的 观察不同光照剂量、不同浓度光敏剂酞菁锌光动力作用对人结肠癌SW480细胞增殖和凋亡的影响.方法 用4种不同光照剂量(0、1、5、10 J/cm2)分别辐射与6种不同浓度(0、0.125、0.250、0.500、1.000、2.000 mg/L)光敏剂酞菁锌行体外培养的SW480细胞,应用细胞计数试剂盒(CCK-8)方法评估光动力作用后SW480细胞的存活率,流式细胞仪检测细胞周期分布,免疫组织化学检测bax、B淋巴细胞／白血病-2(bcl-2)表达的变化.结果 不同酞菁锌(0.000、0.125、0.250、0.500、1.000、2.000 mg/L)经不同光照剂量(0、1、5、l0J/cm2)作用SW480细胞后其细胞抑制率分别是:(0.99±0.02)％、(1.00±0.02)％、(1.01±0.05)％、(1.01±0.01)％、(1.04±0.03)％、(1.08±0.05)％;(0.54±0.05)％、(0.65±0.07)％、(0.70±0.04)％、(0.76±0.09)％、(0.86±0.02)％、(0.9l±0.04)％;(0.28±0.01)％、(0.45±0.05)％、(0.60±0.02)％、(0.81±0.04)％、(0.91±0.07)％、(0.92±0.06)％和(0.18±0.01)％、(0.35±0.09)％、(0.43±0.03)％、(0.75±0.04)％、(0.87±0.05)％、(0.92±0.05)％;其效应呈浓度和光照剂量依赖性.光照剂量恒定为5 J/cm2,照射10 min:流式细胞仪分析显示SW480细胞呈G2/M期阻滞;SW480细胞的凋亡率分别为:(0.17±0.09)％、(0.19±0.08)％、(3.25±0.29)％、(7.38±1.01)％、(14.97±1.03)％、(18.25±1.23)％.用2 mg/L酞菁锌的完全培养液,光照剂量恒定为5 J/cm2,照射10 min处理SW480细胞株,bax蛋白表达与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05),bcl-2蛋白表达自光动力作用后6h起显著下降(P＜0.01);光动力作用6h后bax/bcl-2比值依次递增,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 酞菁锌光动力作用能够明显抑制人结肠癌细胞株SW480的增殖,诱导SW480细胞发生G2/M期阻滞,其作用机制可能bax和bcl-2蛋白表达调控有关。