【摘 要】
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目的在应用微阵列cDNAs分析刚地弓形虫强、弱毒株差异前,实验的对照,例如,DNA的含量、阳性及阴性杂交、基线的及不同的基因表达[微阵列表达序列标签(ESTs)、cDNAs]等,均在本
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目的在应用微阵列cDNAs分析刚地弓形虫强、弱毒株差异前,实验的对照,例如,DNA的含量、阳性及阴性杂交、基线的及不同的基因表达[微阵列表达序列标签(ESTs)、cDNAs]等,均在本研究中加以确定,从而确保数据处理的计算机化及精确性.方法自弓形虫RH株及弓形虫ME49株速殖子提取RNA作为探针.PCR法扩增的ESTs及杂交对照采用MicroGrid1M机点样于载玻片上.经杂交后的玻片以ScanArray3000TM扫描并对结果进行分析.结果DNA含量可在5 ng/μl及250 ng/μl之间变化,最佳值为50 ng/μl;为分析非特异性杂交的影响必须同时设置阴性对照;对结果的计算机化处理需要几个基线的不同的基因表达作为对照. 结论当采用适当的对照、重复及完整的EST后,由此获得的更具比较性的资料将成为进一步研究的有用工具.
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