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目的：探讨低分子肝素和丹参治疗早发型重度子痫前期的临床效果和安全性。方法：随机将旱发型重度子痫前期患者75例分为四组，A组按常规处理，在此基础上B组加用低分子肝素，C组加用丹参，D组加用低分子肝素和丹参，记录各组治疗前后相关指标的变化及对母儿结局评价。结果：四组患者纳入研究时临床指标差异不显著（P〉0．05）；B、C、D组的临床疗效评分、孕周延长时间及母儿结局优于A组。结论：低分子肝素、丹参有助于改善早发型重度子痫前期孕妇的治疗效果，且对母儿安全。