【摘 要】
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目的 探究人胎盘源间充质干细胞(human placenta derived mesenchymal stromal cells,hPMSCs)对人急性淋巴白血病细胞(Jurkat T)表面CD4、CD28及CD175表达的影响及机制.方法 将hPMSCs与Jurkat T细胞共培养,采用FCM检测共培养前后Jurkat T细胞表面CD4、CD28、CD175的表达水平;Western blot检测Cosmc蛋白表达水平,荧光法检测T-合酶(T-synthase)活性,细胞O-糖组扩增技术(Cellula
【机 构】
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滨州医学院免疫学教研室 山东 烟台 264003
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目的 探究人胎盘源间充质干细胞(human placenta derived mesenchymal stromal cells,hPMSCs)对人急性淋巴白血病细胞(Jurkat T)表面CD4、CD28及CD175表达的影响及机制.方法 将hPMSCs与Jurkat T细胞共培养,采用FCM检测共培养前后Jurkat T细胞表面CD4、CD28、CD175的表达水平;Western blot检测Cosmc蛋白表达水平,荧光法检测T-合酶(T-synthase)活性,细胞O-糖组扩增技术(Cellular O-glycome Reporter/Amplifition,CORA)检测O-糖组变化.结果 hPMSCs O-糖组结构较复杂,表达核心1来源的O-糖链结构(m/z:955.4、1129.5、1316.6)及核心2来源的O-糖链结构(m/z:1217.6、1648.7、1782.8、1939.9、2058.0、2563.2);Jurkat T细胞不表达核心1及核心2来源的O-糖链.与hPMSCs共培养后,Jurkat T细胞表面CD4表达增高,CD28、CD175表达降低;Cosmc蛋白表达增多,T-合酶活性增高,表达核心1来源的O-聚糖结构(m/z:955.4,1316.6).结论 hPMSCs可通过上调Cosmc蛋白、T-合酶活性,改变Jurkat T细胞O-糖基化状态影响其表面CD4、CD28及CD175表达.
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