论文部分内容阅读
采用雄性豚鼠按每天50 mg/kg给予醋酸泼尼松龙肌注连续10 d,在第6天按每天400 mg/kg给予硫酸卡那霉素肌注连续5 d的方法,制备肾虚耳聋模型。将携带Mn SOD基因的慢病毒液经圆窗膜注入豚鼠耳蜗的外淋巴液中,并检测耳蜗外源性Mn SOD和Caspase 3的活性。以此研究锰超氧化物歧化酶(Mn SOD)基因对肾虚耳聋豚鼠耳蜗组织的Caspase 3蛋白活性的影响,探讨其对内耳氧化损伤的保护作用机制。结果表明外源性Mn SOD基因转染肾虚耳聋豚鼠耳蜗组织能够抑制其Caspase 3的蛋白活性,