【摘 要】
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根据细菌１６ＳｒＲＮＡ基因的高度保守性，设计合成所有细菌、革兰氏阳性细菌及革兰氏阴性细菌的共同引物，采用聚合酶链反应检测已知细菌１３株，三对引物分别扩增的阳性率为１００％，倍比稀释法能检出细菌的
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根据细菌１６ＳｒＲＮＡ基因的高度保守性，设计合成所有细菌、革兰氏阳性细菌及革兰氏阴性细菌的共同引物，采用聚合酶链反应检测已知细菌１３株，三对引物分别扩增的阳性率为１００％，倍比稀释法能检出细菌的最低浓度为４ＣＦＵ·ｍｌ－１，同时检测临床样本４０份，阳性率为６７５％（２７／４０），同期细菌培养阳性率为４５％（１８／４０），二者比较差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。结果提示聚合酶链反应检测细菌１６ＳｒＲＮＡ基因具有高度的特异性和敏感性。
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