【摘 要】
：
目的 观察CD100、基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2,MMP2)、MMP9在冠心病患者中的变化,评估MMP2/9对T细胞中CD100的调控在冠心病发病中的作用.方法 24例稳定性心绞痛(stable angina,SA)、22例不稳定性心绞痛(unstable angina,UA)、31例急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)和18例对照者入组本研究.酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血浆可溶型CD100(sCD100)、MM
【机 构】
：
015000,内蒙古巴彦淖尔市医院血液内科;015000,内蒙古巴彦淖尔市中医医院老年病科
论文部分内容阅读
目的 观察CD100、基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2,MMP2)、MMP9在冠心病患者中的变化,评估MMP2/9对T细胞中CD100的调控在冠心病发病中的作用.方法 24例稳定性心绞痛(stable angina,SA)、22例不稳定性心绞痛(unstable angina,UA)、31例急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)和18例对照者入组本研究.酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血浆可溶型CD100(sCD100)、MMP2、MMP9水平,流式细胞术检测T细胞中膜型CD100(mCD100)平均荧光强度(MFI).分选CD4+和CD8+T细胞,使用CD100、MMP2/9和抗CD100抗体刺激,ELISA法检测上清中细胞因子水平,实时定量PCR法检测CD4+T细胞中转录因子T-bet、GATA-3、FoxP3、RORγt和CD8+T细胞中穿孔素、颗粒酶B mRNA相对表达量.结果 AMI组血浆sCD100、MMP2、MMP9水平高于对照组、SA组和UA组,AMI组CD4+和CD8+T细胞中mCD100 MFI低于对照组、SA组和UA组(P＜0.05).CD100刺激后CD4+T细胞分泌干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素(IL)-17、IL-22水平及T-bet、RORγt mRNA相对表达量升高(P＜0.05).CD100刺激后CD8+T细胞分泌肿瘤坏死因子(TNF-α)、IFN-γ水平及穿孔素、颗粒酶B mRNA相对表达量升高(P＜0.05).MMP2或MMP9单独刺激AMI患者CD4+T细胞,上清sCD100、mCD100 MFI无明显变化,MMP2+MMP9联合刺激后,上清sCD100升高,mCD100 MFI降低,分泌IFN-γ、IL-17、IL-22水平及T-bet、RORγt mRNA相对表达量升高(P＜0.05),加入抗CD100抗体后CD4+T细胞中上述指标较联合刺激组降低(P＜0.05).MMP2、MMP9或MMP2+MMP9联合刺激AMI患者CD8+T细胞,上清sCD100升高,mCD100MFI降低,TNF-α、IFN-γ水平及穿孔素、颗粒酶B mRNA相对表达量升高(P＜0.05),加入抗CD100抗体后CD8+T细胞中上述指标较联合刺激组降低(P＜0.05).结论 AMI患者中,高表达的MMP2/9促进T细胞mCD100脱落,上调sCD100水平,诱导T细胞活化.
其他文献
目的 研究红景天苷对平原移居高原大鼠心脏的保护作用及其可能机制.方法 将50只Wistar大鼠随机分为平原对照组、高原缺氧组、高原供氧组、红景天苷高剂量组和红景天苷低剂量组(100、50 mg·kg-1·d-1),每组10只.红景天苷给药组用1 ml食用油混溶后灌胃,其余组用1 ml食用油灌胃,每天1次,持续给药30 d.末次给药后,记录大鼠的一般情况;测定大鼠体质量、心率、血压、心脏指数、胸腺指数、脾指数、肝脏指数,肝脏ADP(二磷酸腺苷)、ATP(三磷酸腺苷),脾脏CD4、CD3,血清cTn-Ⅰ(心肌
目的 研究长链非编码RNA癌症易感候选物2(CASC2)对肝癌细胞肿瘤免疫微环境的调节和对细胞增殖、凋亡的影响.方法 RT-qPCR检测肝癌组织和细胞中LncRNACASC2的表达.运用Lipofectamine 2000将LV-scramble和LV-CASC2质粒分别转染到肝癌HepG2细胞.ELISA检测细胞上清液中IL-6、IL-10、IL-4和IL-1β的含量,评估肝癌细胞肿瘤免疫微环境;克隆形成实验检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot检测细胞裂解液中p65的磷酸化和增
目的 探究 DUT(deoxyuridine triphosphate nucleotidohydrolase,dUTPase)对 RIG-Ⅰ(retinoic acid-inducible gene Ⅰ)介导的RLR(RIG-Ⅰ-like receptors)抗病毒先天免疫的研究.方法 采用免疫共沉淀的方法检测DUT与RIG-Ⅰ之间的相互作用以及DUT对RIG-Ⅰ介导的泛素化修饰的影响;应用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳实验验证DUT对RIG-Ⅰ或仙台病毒(Sendai virus,SeV)诱导的IRF3二聚
本文研究了一类具有扇形死区的分数阶神经网络系统的同步问题,提出了 一种自适应模糊控制方法.首先,采用模糊逻辑系统对不确定的非线性函数进行逼近,通过分数阶自适应定律来更新模糊系统的参数.其次,基于分数阶李雅普诺夫稳定性准则,设计了一种自适应模糊变结构控制器,该控制器可以保证系统状态同步误差收敛到原点的足够小的邻域.最后,通过数值仿真验证本文方法的有效性.
目的 体外研究糖原合酶激酶-3β抑制剂TWS119联合细胞因子IL-7、IL-15和IL-21对CD45RA+CD62L+γδT细胞分化、凋亡及其功能的影响.方法 采用帕米磷酸二钠和IL-2体外扩增健康人外周血单个核细胞中的γδT细胞或联合加入IL-7、IL-15、IL-21和TWS119进行诱导培养.采用细胞计数仪和流式细胞仪检测各培养组中γδT细胞的增殖、分化、凋亡、细胞因子分泌及其杀伤肿瘤活性.结果 IL-7、IL-15和IL-21联合TWS119可以促进γδT细胞分化、增殖和抗凋亡能力,尤其在TW
目的 探讨番泻苷B对胃癌细胞生长、凋亡、干样特性以及IL-6/JAK2/STAT3通路的影响.方法 通过CCK8法检测胃癌细胞SGC-7901的活力,筛选合适剂量;流式检测细胞凋亡;显微观察干细胞成球;流式分选干细胞CD133+;Western blot检测干细胞标志物(OCT4、SOX2);ELISA检测炎症因子(iNOS、IL-6、IL-4)含量;Western blot检测IL-6/JAK2/STAT3通路相关蛋白(IL-6、p-JAK2、p-STAT3)表达.结果 CCK8检测显示,随番泻苷B浓度
目的 探究肿瘤酸性微环境下Smad2/3磷酸化激活调控结直肠癌细胞TGF-beta1分泌及对NK细胞杀瘤毒性影响.方法 通过酸性环境培养结肠癌肿瘤细胞,蛋白质免疫印迹法检测磷酸化Smad2/3的含量,ELISA法检测肿瘤细胞上清中TGF-beta1 的含量,并通过LDH释放的细胞毒性测定酸性环境下的肿瘤细胞对NK细胞杀瘤毒性的抑制作用.检测磷酸化Smad3入核的含量和TGF-beta启动子结合区域.最后分析结直肠癌患者的TGF-beta1的表达含量和生存影响.结果 在酸性肿瘤微环境下结直肠癌细胞内Smad
目的 探究nesfatin-1对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的巨噬细胞泡沫化的作用和分子机制.方法 将小鼠RAW264.7巨噬细胞分成3组:对照组(不进行任何处理)、模型组(加入80 mg/L ox-LDL诱导泡沫细胞形成)、nesfatin-1组(加入80 mg/L ox-LDL前2h加入1×10-8 mol/L重组小鼠nesfatin-1蛋白).油红O染色观察泡沫细胞的形成;试剂盒检测细胞内胆固醇水平[总胆固醇(TC)、游离胆固醇(FC)、胆固醇酯(CE)和胆固醇酯化率(CER)];West
目的 检测急性ST段抬高型心肌梗死(ST-elevation myocardial infarction,STEMI)早期外周血Th17细胞的基因表达谱,揭示Th17细胞在STEMI后的活化和功能.方法 收集STEMI患者的的外周血Th17细胞转录组测序及分析,并通过实时定量RT-PCR验证基因的差异表达.结果 与正常人相比,STEMI患者的外周血的CD45RA-CCR6+CCR4+CXCR3-Th17细胞约30％的上调基因与细胞代谢有关,其中与三羧酸循环、氧化磷酸化和电子呼吸链相关的基因表达明显上调,而
目的 探究钠梯度依赖性葡萄糖转运蛋白(sodium-glucose cotransporter,SGLT)2抑制剂通过调控Toll样受体(Toll like receptor,TLR)通路诱导糖尿病肾病(diabetes nephropathy,DN)大鼠足细胞自噬的机制.方法 大鼠分为Sham组、DN组和DN+达格列净组(n=12).通过腹腔注射链脲佐菌素建立DN模型,达格列净通过灌胃干预(1.0 mg/kg).通过HE染色验证建模结果和达格列净对肾组织的保护作用.检测并比较各组的肾功能指标、炎性因子、