【摘 要】
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目的以束缚应激大鼠作为应激研究模型．探讨应激后下丘脑内信号转导分子的变化。方法用Western印迹杂交法研究了应激大鼠下丘脑内c—fos的蛋白表达和p38MAPK的磷酸化情况。结果
【机 构】
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山东省警官总医院急诊科,401医院神经内科
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目的以束缚应激大鼠作为应激研究模型．探讨应激后下丘脑内信号转导分子的变化。方法用Western印迹杂交法研究了应激大鼠下丘脑内c—fos的蛋白表达和p38MAPK的磷酸化情况。结果Western印迹杂交结果硅示束缚应激后鼠下丘脑内磷酸化的p38MAPK明显增加。与对照组相比具有非常显著性差异（P〈0．01），应激解除后1、3h磷酸化的p38MAPK仍然保持较高的水平（P〈0．05），但是应激解除后3h教应激刚结束时下丘脑内磷酸化p38MAPK的水平明显回落（P〈0．05）；应激后下丘脑内c—fos蛋白表达
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