目的探讨肾衰3号颗粒剂对氧自由基的影响,推测肾衰3号缓解慢性肾功能不全(CRF)恶化的作用机理。方法将大鼠随机分为5组,正常组、模型组、低剂量实验组、高剂量实验组和洛丁新组。将大鼠尾静脉注射阿霉素7.5 mg/kg体重,造成阿霉素肾病模型。观察血肌酐(Scr)、尿素氮(Ccr)、肌酐清除率、24 h尿蛋白定量(Uprot)、血清超氧化物歧化酶(SOD)、血清丙二醛(MDA)、肾皮质谷胱苷肽过氧化物酶(GSH-PX)和肾皮质MDA、尿N-乙酰-葡萄糖苷酶(UNAG)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)的改变,以及肾小管-间质病理变化。结果高剂量组尿蛋白含量、Scr、Bun明显降低,与模型组相比,差异显著(P<0.01);高剂量组肾皮质GSH-PX的活性、血浆SOD活性明显降低,肾皮质MDA含量、血清MDA明显降低,肾小管-间质病理变化,高剂量实验组明显减轻,与模型组相比,差异显著(P<0.05)。结论肾衰3号颗粒剂有抗脂质过氧化作用,从而间接地保护肾小球功能,延缓CRF的进展速度。