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目的设计合成（E）-3-苯基丙烯酸衍生物，寻找具有较强抗炎活性的化合物。方法对先导化合物（E）-3-[3-甲氧基-4-（3-苯基）丙烯酰氧基]苯基丙烯酸（1）进行结构修饰，将其分别与脂肪（环）醇、芳香醇、芳杂环醇成酯，与脂肪（环）胺、芳香胺、芳杂环胺成酰胺；以二甲苯致小鼠耳肿胀模型考察不同类型的酯和酰胺的抗炎活性。结果合成了8个未见文献报道的（E）-3-苯基丙烯酸衍生物。经红外光谱和核磁共振氢谱确证其结构；目标化合物3a、3b、3c具有一定的抗炎活性，抑制率分别为31．39%、40．3%、31．7%。结论