【摘 要】
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为构建以新城疫病毒（NDV）为活毒载体表达鸡传染性支气管炎病毒（IBV）S基因的重组病毒,本研究利用RT-PCR技术,以IBV的Massachusetts41株RNA为模板,通过RT-PCR扩增得到IBV S基因（3534
【机 构】
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天津农学院动物科学系,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室
【基金项目】
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国家青年科学基金（30800816）
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为构建以新城疫病毒（NDV）为活毒载体表达鸡传染性支气管炎病毒（IBV）S基因的重组病毒,本研究利用RT-PCR技术,以IBV的Massachusetts41株RNA为模板,通过RT-PCR扩增得到IBV S基因（3534bp）,将其插入到NDV感染性克隆pBRN-FL中,构建了含有IBV S基因的重组NDV cDNA克隆pBRN-FL-IBVS。利用磷酸钙转染法,在辅助质粒pBS-NP、pBS-P和pBS-L的共同作用下,将pBRN-FL-IBVS转染表达T7聚合酶重组痘病毒感染的BSR细胞,救获重组N
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