论文部分内容阅读
本试验成功获得抑制素α-亚基编码序列的克隆栽体后，从阳性细菌中提取质粒，经SacI和XhoI酶切，回收354bp目的片段．与表达载体pET-32a连接．将构建好的pET32a（＋）-INH-α-原核表达质粒转化到受体菌E．coli BL21（DE3）中，经IPTG诱导后，Tricille—SDS—PAGP电泳鉴定，检测到仔鹅与东北白鹅抑制素-α成熟区基因的表达。