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根据植物偏爱的密码子,改变G+C总量和密码子第三位碱基的G+C含量,同时避免在真核表达中影响转录、翻译及mRNA稳定性的序列如AATTAAA和ATTTA,在原氨基酸序列不变的基础上,设计并合成了适合在植物中高效表达的人溶菌酶(humanlysozyme,简称HL)基因.构建了含HL基因的植物表达载体.用根癌农杆菌(Agrobacteriuma tumefaciens)介导 法将其转化烟草(Nicotianatabacum).PCR和Western检测表明,HL基因在转基因烟草中得到整合和表达.提高了转基因