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目的 提出并利用人工骨支架内部的磁性微动、营养物质交换原理,解决大段骨缺损人工骨内部血管化的问题.方法 取48只成年新西兰兔按数字随机表法随机分成4组,手术制成96侧桡骨骨缺损模型.A组:超顺磁性壳聚糖质粒明胶微球(SPCPGM+静磁场+振荡磁场);B组:超顺磁性壳聚糖质粒明胶微球(SPCPGM+静磁场);C组:超顺磁性壳聚糖质粒明胶微球(SPCPGM);D组:对照组,壳聚糖质粒明胶微球(CPGM);通过大体观察、墨汁灌注、HE染色、免疫组化等评价其血管化效果.结果 纳米Fe3O4微粒呈球形,外形规则且表面光滑,粒径主要分布于50 nm左右,当氮磷比(N/P)达1∶0.6时,SPFCN能与质粒完全结合;A组新生组织出现最早,4～6周即形成成熟的血管网,且数量明显多于其他处理组,同时期残留的微球少于其他组;B组成血管过程与A组相似,成血管的时间迟于A组约两周左右;C、D组成血管时间晚于B组,同时期残留未降解的微球相对较多.结论 Fe3O微粒为超顺磁性纳米粒,且能够有效地与质粒结合;超顺磁性质粒(pDsVEGF165Red1-N1)壳聚糖明胶微球具有促进生物活性人工骨成血管的作用;静磁场和振动磁场联合应用,能够明显提高超顺磁性质粒壳聚糖明胶微球局部成血管作用;振荡磁场能够有效地减少局部磁性微球的残留。